1.

什么是先天性耳前瘘管？

这是一种胚胎发育特殊导致的外耳无理。当胎儿期第1、2鳃弓的6个小丘样结节未十足交融，或第1鳃沟禁闭不全时，就会造成一条浅深不一、可能分叉的盲管（瘘管）。

👉 高发位置：耳轮脚前线（单侧或双侧）

👉 眷属遗传：属于常染色体显性遗传，眷属中常有近似病例。

2.

这些症状要警惕！

无症状期：仅见皮肤小孔，偶有白色干酪样分泌物（微臭）

感染期危急信号：

红肿隐衷、瘙痒加重

挤压后脓液溢出

可能造成脓肿或溃破后留传瘢痕

3.

调理指南：别乱挤！科学应付是关键

情况惩办款式：

无症状 无需调理，保合手清洁

分泌物溢出 择期手术透澈切除

急性感染 口服抗生素 + 局部消毒

脓肿造成 先切开引流，感染截至后手术

4.

日常顾问3大原则

阻隔暴力挤压：发现分泌物时，用无菌棉签轻拭，幸免手部细菌激发感染

科学清洁款式：

✔ 逐日净水清洁耳周

✔ 擦干时棉签轻按（勿反复摩擦）

警惕危急操作：

禁用牙签/针头戳探瘘口

脓肿时勿自行挑破

5.

五、十分提醒

先天性耳前瘘管就像埋在皮肤下的"定时炸弹"，以前虽无症状，但一朝感染可能反复发作！若发现孩子耳部小孔出现红肿、渗液，请立即就医，早插手可幸免毁容性瘢痕。

温馨教导：本文仅作科普，具体诊疗请遵医嘱。转发给更多家长，让科学学问督察宝宝健康！❤

开首：昆明市第一东谈主民病院巫家坝病院自创建以来